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⑥用锂(硝酸锂或氯化锂等锂盐)作稀释的内标准溶液配制后,严禁放在玻璃瓶中,以防止锂离子进入硼硅玻璃中,而引起浓度下降,配好后,应立即置入聚乙烯瓶中保存!⑦测定用的玻璃器皿必须用去离子水冲洗干净,不得有离子污染,测定时宜用小型烧杯,吸液前后液面差距尽量小,不宜用小口径试管。⑧每次测定应用定值血清作质控,若失控,应及时找原因。离子选择去电极法:①本法线性范围:K+直接法:2-10mmol/L(血清);12-200mmol/L(尿).
酶动力学法:①本法所介绍的实验参数仅供参考,实际操作严格以说明书为准。②冲洗水或稀释用水要用去离子水,以减少水中钾离子的干扰.③每次复溶配制试剂必须重新进行定标!、低血钾:摄取减少:长期禁食、厌食、少食!钾向细胞内移行:胰岛素治疗、碱中毒、周期性麻痹(低血钾型)等.尿中钾排泄增加:①盐皮质激素分泌增多:原发性醛固酮增多症、17α-羟化酶缺乏症、库欣(Cushing)综合征、异位性ACTH肿瘤、Bartter综合征(低醛固酮症和低血钾性碱中毒的肾小球旁器增生综合征)、继发性醛固酮增多症(恶性高血压,肾血管性高血压)、肾小球旁器细胞瘤、大量口服甘草等!
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火焰光度计法:①本法的线性范围:K:2-8mmol/L(血清)0-200mmol/L(尿)②高脂血症或高蛋白血症对本法有影响,主要是引起钾离子假性降低,原因是异常增高的脂质或蛋白质减少了同体积血浆水的相对含量!当脂血TG达10mmol/L时,血清K+约低1%,以后TG每升高5mmol/L,实测钾以1%的比例偏低。所以当TG≤15mmol/L时,实测钾偏低≤2%,不必校正!若TG15mmol/L时,则可按下式求得校正因数:F=0.
994+0!002TG(mmol/L),以实测K+、浓度×F即得校正后的结果。如果干扰是由蛋白质引起的,则FAES法不适宜,应使用ISE法测定!③尿液标本钾浓度波动范围很大,故稀释倍数要作适当调整,使尿钾的测定浓度在10mmol/L以内.稀释方法见表④火焰光度计的各种管道应保持通畅,不得有堵塞!⑤如果燃气纯度不够,火焰稳定性差,本底读数可能不稳定,测定时常需修正读数零点!必须注意燃气助燃的比例,流速,压力等均会影响火焰对样品元素的激发和测量!
人体内的钾主要来源于食物,食物中的钾90%以上短时间内在肠道被吸收,吸收入血液的钾在4h内即有90%从肾排出体外.钾离子大部分(98%)存在于细胞内,少量存在于细胞外液,且浓度恒定!组织细胞中平均含K+150mmol/L,红细胞内含K+约105mmol/L,血清中含K+约4-5mmol/L!体内的钾离子经常不断地在细胞内与体液之间相互交换,以保持动态平衡。钾是维持细胞生理活动的主要阳离子,在保持机体的正常渗透压及酸碱平衡、参与糖及蛋白代谢、保证神经肌肉的正常功能等方面具有重要作用.
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