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加野与中国食品药品监管中心合作举办研讨会

放大字体  缩小字体 发布日期:2012-03-29  浏览次数:124
核心提示:随着新版《药品生产质量管理规范》实施,大部分制药企业都在进行老厂房和设施设备的改造、新厂房的建设及设施设备的选配工作,以
 随着新版《药品生产质量管理规范》实施,大部分制药企业都在进行老厂房和设施设备的改造、新厂房的建设及设施设备的选配工作,以期符合新版 GMP 要求。
    新版 GMP 对空气洁净度级别采用了欧盟和 WHO 的 A 、 B 、 C 、 D 四级标准,无论对非无菌药品还是无菌药品的生产都提出了较高的硬件要求。那么如何建设或改造一个符合新版 GMP 的厂房和设备,哪些设备需要进行改造等问题成了制药企业负责人和相关工程人员当下最为关心的问题。
    为了帮助制药企业实现这一目标,中国食品药品监管信息网特邀国家食品药品监督管理局客座教授与专家:钱应璞、邓海根、盛国章等人于 2012 年 04 月 11 日 -4 月 15 日 在辽宁省会城市 沈阳 ,举办“ 新版 GMP —老厂房、设施设备改造与新建及验证技术 ”的专题研讨会,并逐一解读新版 GMP 规范要求、含义等。
    加野 KANOMAX 公司成为本次研讨会的顶级赞助商,同时也将以中国食品药品监管信息网合作伙伴的身份亮相研讨会。鉴于 新版 GMP 对中国制药业在除菌过滤方面和洁净度级别测试的严格要求,此行,加野公司将带来整套完备测试系统和解决方案,这其中包括:全新推出的风量罩、 50L/min 大流量粒子计数器、洁净室在线监测系统以及高效过滤器检漏系统,助力制药企业直面挑战顺利通过验证。此外,加野希望通过本次研讨会提供给 制药企业生产、质量管理负责人及相关工程人员一个深入交流、资源共享的场所。 特此邀请,真诚期待你的光临!

 
 
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