安徽药用微晶纤维素厂家 原装药用微晶纤维素

  重金属取燃烧残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得超过百万分之十!砷盐取本品0g加氢氧化钙0g混合,加水搅拌均匀,干燥后,用小火烧炭化,然后600℃灼烧完全灰化,冷却,加入盐酸5ml与水23ml使溶解,依法检查(通则0822法),应符合规定(0!0002%)!【类别】药品辅料,填充剂,崩解剂等。【贮藏】密闭保存。【标示】应标明产品型号、粒度分布和堆放密度.位于陕西省西安市的西安木成林药用辅料有限公司,位于关中平原,南靠大美秦岭!

  含有较多微晶纤维素的片子,放置在湿度较高的环境中,因吸湿而影响粒子间氢键的结合力,电影会逐渐软化,但当这些电影从高温环境中移动时,硬度会恢复.因此,在一段时间内,温度和湿度的变化往往会导致这类电影的硬度变化,服用时往往会有粘在舌头上的感觉,即由于快速毛细管的作用,舌头表面的水分被迅速吸收。微晶纤维素与其他辅料的配比,对不溶性药物的溶出速率,有较大的影响,例如消炎痛是一种水不溶性药物,当微晶纤维素与磷酸氢钙的配比为50:50时,释药速率为66%/30分钟,微晶纤维素与磷酸氢钙的比例为30:70和16:84当药物的溶出率分别降低到18%和10%!

  助流剂制法:α─微晶纤维素可以通过磺酸解聚获得.性状:白至白的结晶粉,流动性好,无臭无味,不溶于水或醚。压缩成型好,稳定性好,与其他药物无相互作用!它具有很大的吸油性和吸水性,常用作颗粒剂、片剂和剂的赋形剂。商品有abe─cel、大粒子abe─cel、abe─cel,RC等几种型号!规格:羟丙基含量(%)7-19PH值0-5干燥失重(%)≤10炽灼残渣(%)≤1氯化物(%)≤0!6重金属以Pb计ppm≤10Asppm≤3Feppm≤150用途:助流剂或赋形剂!

正宗原装药用微晶纤维素

   西安木成林药用辅料有限公司1是一家着力于研究制药辅料的公司, 经过多年的坚持不懈与努力,公司在业内也算是有属于自己的一片天。 公司多年来一直坚持为客户提供专业、快捷、周到的服务,愿与业内同仁共同致力于行业的进步。 公司主营产品有:药用级微晶纤维素,我们在这里等待您的到来!

   公司是一家以制药辅料为主的企业,主打药用微晶纤维素,更多产品详详情请拨打电话:18049650531秋红 或到访陕西省西安市。西安木成林药用辅料有限公司1期待与您一起合作共赢,在追求低价格高效率,快速度的同时,更注重质量的保证,努力为客户做好每一件产品,做到在成长中求发展,始终保持一种尽善尽美的工作态度,满怀希望和热情的朝着目标努力。

  例如,以下处方:处方碳酸钙1000g1000g水300ml300ml微晶纤维素100g处方制粒时产生粘块,处方则能通过12目筛孔制成颗粒。微晶纤维素也可以直接加入湿法制成的干颗粒中,以增加粉末之间的结合力,防止脱片!处方每20000片剂量药物10000g淀粉197gPVP-K30(8%醇溶液)372gAvicelPH1011200g硬脂酸钙110g将药物和淀粉混合,用PVP醇溶液湿润造粒干燥,过多16目筛,然后添加Avicel和硬脂酸钙(预先用40目筛过筛)一起混合压片!

高品质原装药用微晶纤维素

  淀粉取本品0!10g,加水5ml振动,加碘试液0!2ml不要显蓝色.电导率取本品0g加入新沸冷水40ml振动20分钟,离心,取清液,25分钟℃±0。1℃依法测定(通则0681),同法测定制备试样溶液所用水的电导率,两者的差异不得超过75μS/cm!干燥失重取本品0g,在105℃干燥3小时,减少重量不得超过7小时!0%(通则0831)炽灼残渣取本品0g依法检查(通则0841),残留残渣不得超过0。1%。

  1℃在水浴中,约5分钟后移至乌氏粘度计(毛细管内径为0).7~0mm选择合适的粘度计常数K1)粘度测定法(通则0633第二法)为25℃±0!1℃水浴中的测定!记录供应的溶液流经粘度计上下两刻度的时间t按下式计算试验溶液的运动粘度ν1:ν1=t1×K1分别精密量取水和1mol/L双氢氧化铜溶液各25ml混合均匀,作为空白溶液,取适量,放置25℃±0!1℃在水浴中,约5分钟后移至乌氏粘度计(毛细管内径为0)。

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